1.進入實驗室工作衣、帽、鞋必須穿戴整齊。在進行高壓、干燥、消毒等工作時，工作人員不得擅自離現場，認真觀察溫度、時間，蒸餾易揮發、易燃液體時，不準直接加熱，應置水浴鍋上進行，試驗過程中如產生毒氣時應在避毒柜內操作。嚴禁用口直接吸取藥品和菌液，按無菌操作進行，如發生菌液、病原體濺出容器外時，應立即用有效消薄膜過濾器毒劑進行徹底消毒，安全處理后方可離開現場。工作完畢，兩手用清水肥皂洗凈，必要時可用新潔爾滅、過氧乙酸泡手，然后用水沖洗，工作服應經常清洗，保持整潔，必要時高壓消毒。實驗完畢，即時清理現場和實驗用具，對染菌帶毒物品，進行消毒滅菌處理。6.每日下班，尤其節假日前后認真檢查水、電和正在使用的儀器設備，關好門窗，方可離去。根據測試項目的要求，申報玻璃儀器的采購計劃、詳細注明規格、產地、數量、要求，硬質中性玻璃儀器應經計量驗證合格。大型器皿建立賬目，每年清查一次，一般低值易耗器皿損壞后隨時填寫損耗登記清單。玻璃器皿使用前應除去污垢，并用清潔液或2%稀鹽酸溶液浸泡24 h后，用清水沖洗干凈備用。器皿使用后隨時清洗，染菌后應嚴格高壓滅菌，不得亂棄亂扔。比如沖洗液是用多少體積，什么類型，過濾體積多少更能反映本公司純化水質量等等，有時候會有些氣薄膜過濾器短詞窮。純化水之所以有微生物限度的控制，是因為要盡量防止純化水在使用過程中以及變成產品的一部分時微生物的過量生長造成產品質量問題。但是對于即用或連續供應的制藥用水，微生物標準不合用。微生物標準的評估要用檢測方法，按照中國藥典耗時不少于5天方能得到結果。制藥用水一般連續生產，制好后即在產品和生產過程中使用，檢測結果出來前，水已經用過了。如果水的質量不符合藥典規定，則要對情況進行調查，并對前次合格結果和后次檢驗合格結果之間的全部批號的產品，做出放行還是不放行的決定。
